岗位职责：

1、根据公司产品规划，安排注册进度，指导或监督公司相关部门及合作单位按规定实施申报、注册，解决申报过程中出现的实际问题。

2、负责整理技术资料，完成申报资料的公司内部审核。

3、申报资料的提交，省检资料的整理及样品送检

4、按照注册计划，协助药物研发中的项目管理工作。

5、跟踪注册药品的最新动态，并同相关部门保持良好的联系，解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题。

6、上市后产品批准文号的维护，相关变更的报批

任职要求：

1、具有药学、化学、生物学等相关专业全日制本科及以上学历；

2、有研发管理或药品注册2年以上经验，熟悉口服固体类药品注册。

3、熟悉产品注册的法律、法规及整个申报流程，熟悉FDA、CFDA相关法规。

4、具有较强的英文听、说、读、写能力，计算机操作水平良好

薪资待遇：8-13K，具体面议。

福利：五险一金、周末双休、带薪年假、节日福利。